🎄为什么要进行遗传代谢病筛查?🎄
🎆新生儿遗传代谢病筛查是提高出生人口素质、减少出生缺陷的第三级预防,可以在早期对危及生命的一些先天性、遗传性疾病进行群体筛查，并进行早期诊断和治疗,避免因脑、肝、肾等损害影响宝宝生长发育,导致体格生长落后、智力障碍,甚至死亡。
🎄如何进行遗传代谢病筛查?🎄
🎆通过足跟部“三滴血”检测就可以筛查。正常新生儿采血时间为出生48小时后、7天之内,并充分哺乳后，由所在接产医院相关人员根据新生儿疾病筛查相关要求采血,将血样滴在特殊干滤纸片上送检。
🎆对于各种原因(早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院者等)未采血者,采血时间一般不超过出生后20天。
🎄所有宝宝都要筛查吗?🎄
🎆每个家长应为新生宝宝做这项检查。因为有些宝宝在妈妈肚子里已经患有遗传代谢病,但由于不能在孕期诊断，只有通过出生缺陷防控的第二级预防,即新生儿遗传代谢病筛查才能早期筛查、诊断和治疗。
🎄宝宝看起来很健康,也要查吗?🎄
🎆大部分患有遗传代谢病的宝宝出生时看起来是正常的，但在出生3~6个月后会出现一些异常表现。如果这时才被诊断,就错过了治疗的最佳时机，导致宝宝的体格和智力发育落后,且难以得到改善,这将给家庭带来很大的经济和精神负担。
🎄家中没人患病,宝宝也要筛查吗?🎄
🎆即便父母看起来都很健康，但也可能携带某些致病基因，生育患有遗传代谢病的宝宝。通过新生儿遗传代谢病筛查,有病的宝宝就能在早期被发现，早期接受诊断和治疗。
🎄收到复杏通知,表示宝宝患病了吗?🎄
🎆不一定。筛查只是初步怀疑,有多种原因导致结果异常。医生为了进一步确诊，会通知您带孩子复查。如果收到复查通知,需要尽快带宝宝去医院进行相关检测。
🎄宝宝被检查出患病了怎么办?🎄
🎆一旦孩子被确诊患病，您应该遵医嘱及早进行治疗，定期复查，监测宝宝体格和智力发育情况,以防这些疾病造成不良后果。
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